Substances actives dans les pesticides
Les substances actives sont les composants essentiels d’un pesticide Substance utilisée pour éliminer ou lutter contre des organismes nuisibles, notamment des organismes porteurs de maladies, des insectes, des animaux et des plantes indésirables qui lui confèrent son efficacité.
Les pesticides ou produits phytopharmaceutiques contiennent au moins une substance active. Ces substances peuvent être des produits chimiques ou des micro-organismes, y compris des virus.
Rôle de l’EFSA
Avant qu’une substance active puisse être utilisée dans un produit phytopharmaceutique au sein de l’UE, cette substance doit être approuvée par la Commission européenne, à la suite d’une évaluation de la sécurité.
En collaboration avec les États membres de l’UE, l’EFSA évalue si une substance active, lorsqu’elle est utilisée correctement, est susceptible d’avoir des effets nocifs directs ou indirects sur la santé humaine ou sur l’environnement.
Il s’agit notamment d’évaluer les perturbateurs endocriniens potentiels.
En collaboration avec les États membres de l’UE, nous procédons à l’examen par les pairs des projets d’évaluation réalisés par un ou plusieurs organismes d’évaluation des États membres.
Pour ce faire, nos scientifiques suivent les procédures définies dans la législation de l’UE et appliquent les normes et méthodes scientifiques les plus récentes.
Sur la base de nos conclusions, la Commission européenne et les États membres décident si la substance active répond aux exigences européennes en matière de sécurité.
Les substances actives sont généralement approuvées pour une période de 10 ans, à l’issue de laquelle le demandeur peut solliciter un renouvellement.
Étapes clés
2025
Septembre
L’EFSA publie une déclaration exposant ses considérations concernant la stratégie d’essais et le calendrier proposés par le demandeur pour évaluer les données supplémentaires sur les propriétés perturbant le système endocrinien et la neurotoxicité Tout effet indésirable pour le système nerveux (p. ex. la paralysie ou la perte d'une fonction) résultant d'une exposition à des substances potentiellement toxiques développementale de l’acétamipride.
L’EFSA publie un référentiel de données sur les co-formulants présents dans les produits phytopharmaceutiques, ainsi qu’un guide de référence destiné à faciliter son utilisation.
Janvier
L’EFSA, le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA), l’Agence européenne pour l’environnement (AEE) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) publient, avec le soutien du Centre commun de recherche (JRC) de la Commission européenne, un rapport conjoint interagences concernant l’incidence de l’utilisation des fongicides azolés, autres que comme médicaments à usage humain, sur le développement d’Aspergillus spp. résistants aux azoles.
2020
L’EFSA publie les résultats de ses deux évaluations pilotes sur les risques pour la santé humaine liés à la présence de résidus de plusieurs pesticides dans les aliments.
2018
Juin
L’EFSA et l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) publient leurs orientations sur la manière d’identifier les substances possédant des propriétés perturbant le système endocrinien dans les pesticides et les biocides.
Février
L’EFSA publie les évaluations actualisées des risques présentés par les néonicotinoïdes suivants: clothianidine, imidaclopride et thiaméthoxame.
2013
Janvier
L’EFSA publie les évaluations des risques présentés par les néonicotinoïdes suivants: clothianidine, imidaclopride et thiaméthoxame.