L’EMA invita a ridurre l’uso della colistina negli animali

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha aggiornato il proprio parere scientifico Documento scientifico che comprende: valutazioni del rischio su questioni scientifiche generiche; valutazioni di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di un prodotto, una sostanza o un'indicazione; o l'esame di una valutazione del rischio. del 2013 sull’uso dell’antibiotico colistina negli animali.

Il nuovo parere è stato richiesto dalla Commissione europea a seguito della scoperta di un nuovo meccanismo di resistenza alla colistina nei batteri (causato dal gene mcr-1) con potenziale di diffusione rapida.

L’EFSA ha contribuito al lavoro svolto dall’agenzia consorella mettendo a disposizione i dati trasmessi dagli Stati membri dell’UE sullo sviluppo di resistenza alla colistina in E. coli e Salmonella presenti negli alimenti e negli animali destinati alla produzione di alimenti, nonché partecipando alle riunioni del gruppo di lavoro e contribuendo ai dibattiti scientifici.

Gli esperti dell’EMA raccomandano agli Stati membri di ridurre al minimo le vendite della colistina per uso animale e di somministrare questo antibiotico solo nel caso in cui non vi siano efficaci rimedi alternativi per il trattamento di affezioni cliniche.

• Countries should reduce use of colistin in animals to decrease the risk of antimicrobial resistance – Agenzia europea per i medicinali