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L’EFSA publiera prochainement une déclaration sur deux études relatives à la sécurité des édulcorants artificiels

À la fin du mois de février 2011, l’EFSA publiera une déclaration scientifique concernant deux études récentes relatives à la sécurité des édulcorants artificiels, en réponse à une demande d’assistance technique reçue de la Commission européenne. Guidée par la déclaration publiée aujourd’hui par le groupe scientifique sur les additifs alimentaires et les sources de nutriments ajoutés aux aliments (groupe ANS), l’évaluation scientifique de l’EFSA sera menée en étroite collaboration avec l’Agence nationale française de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail, l’ANSES[1], et elle contribuera à éclairer les travaux en cours de l’Autorité concernant les édulcorants artificiels.

L’une des études publiées a été menée par l’Institut Ramazzini et porte sur le potentiel cancérigène de l’aspartame chez la souris (Soffritti et al., 2010[2]). La seconde étude est une étude épidémiologique qui examine l’association entre la consommation de boissons non alcoolisées édulcorées au sucre ou aux édulcorants de synthèse et le risque d’accouchement prématuré chez les femmes enceintes danoises (Halldorsson et al., 2010[3]).

Lors de leur réunion plénière du 1er au 3 février 2011, les scientifiques du groupe ANS de l’EFSA ont organisé une première discussion sur ces récentes publications et ils ont particulièrement évoqué les travaux scientifiques additionnels qui pourraient être envisagés. Le groupe scientifique a noté que le type de tumeurs et l’incidence des tumeurs rapportées par Soffritti et al. (2010) apparaissaient spontanément à des taux élevés chez la souris mâle. Le groupe a également observé que l’incidence accrue de ces tumeurs chez les souris exposées à l’aspartame dans l’alimentation, bien que statistiquement significative, restait dans la fourchette de contrôle historique pour ces tumeurs chez ces souris[4]. L’EFSA aidera le groupe scientifique à poursuivre son analyse des résultats et des conclusions de l’étude de Ramazzini, et demandera aux auteurs de lui fournir l’ensemble des données pour, éventuellement, les réexaminer.

Le groupe ANS a également pris en considération l’étude épidémiologique danoise dont les résultats suggèrent que la consommation quotidienne de boissons non alcoolisées contenant des édulcorants de synthèse peut être liée à un risque accru d’accouchement prématuré. Ces résultats sont fondés sur l’association statistique observée au cours d’une étude de cohorte prospective[5] entre la consommation de boissons non alcoolisées contenant des édulcorants de synthèse et l’accouchement prématuré. L’étude épidémiologique, en elle-même, ne peut établir une relation de cause à effet entre la prise d’édulcorants artificiels et le risque d’accouchement prématuré. Comme précisé par les auteurs, des recherches complémentaires (y compris des études expérimentales) seront nécessaires pour infirmer ou confirmer ces résultats. Le groupe scientifique a indiqué que des connaissances spécialisées seront requises pour pouvoir apporter des éléments d’information additionnels concernant la méthodologie et les aspects statistiques de cette étude, y compris les implications d’éventuels facteurs confondants.

L’EFSA fournira un avis scientifique sur les deux documents à la fin du mois de février 2011, en réponse à une demande d’assistance technique de la part de la Commission européenne.

[1] En savoir plus sur les travaux initiés par l’ANSES
[2] Soffritti M. et al., Aspartame administered in feed, beginning prenatally through life span, induces cancers of the liver and lung in male Swiss mice. Am. J. Ind. Med. 2010, 53, 1197-1206.
[3] Halldorsson T.I. et al., Intake of artificially sweetened soft drinks and risk of preterm delivery: a prospective cohort study in 59,334 Danish pregnant women. Am. J. Clin. Nutr. 2010, 92: 626-33,
[4] Groupe scientifique sur les additifs alimentaires et les sources de nutriments ajoutés aux aliments (ANS); Avis scientifique sur deux articles scientifiques récents relatives à la sécurité des édulcorants artificiels. EFSA Journal 2011;9(2):1996. [5 pp.] doi:10.2903/j.efsa.2011.1996 .
[5] Une étude de cohorte prospective est une étude de cohorte qui suit, pendant une certaine durée, un groupe d’individus similaires («cohorte»), mais qui diffèrent au niveau de plusieurs facteurs à l’étude, afin de déterminer comment ces facteurs affectent les taux d’un résultat donné. Cette étude concerne 59 344 femmes issues de la «Danish National Birth Cohort» (1996-2002).

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