Piante geneticamente modificate usate per scopi diversi dall’alimentazione umana e dalla nutrizione degli animali – l’EFSA specifica i requisiti per la valutazione della sicurezza

Le piante geneticamente modificate coltivate per scopi diversi dall’alimentazione umana e dalla nutrizione degli animali possono essere usate per un’ampia gamma di applicazioni, come la produzione di enzimi industriali, materie prime per la produzione di biocarburanti, carta e amido, prodotti medicinali (come vaccini e anticorpi), nonché per altri usi che possono andare dalla produzione di energia all’impiego per contribuire ad affrontare questioni ambientali (per esempio l’assorbimento di contaminanti presenti nel terreno mediante il fitorisanamento).

Il gruppo di esperti scientifici GMO sostiene un approccio comparativo in relazione alle piante geneticamente modificate destinate ad alimenti e mangimi, pur sottolineando che debba essere applicato con prudenza. Il gruppo ha ritenuto che l’orientamento per la valutazione del rischio ambientale Processo di valutazione del potenziale danno per l'ambiente causato da una sostanza, attività o evento naturale. Ciò può includere l'introduzione di piante geneticamente modificate, l'uso di pesticidi o la diffusione di organismi nocivi alle piante fosse sufficiente ma che, tuttavia, debba essere attribuita maggiore attenzione a questioni come il trasferimento genico e l’esposizione di organismi non bersaglio, in particolare per quel che riguarda il nutrimento della fauna selvatica su queste piante geneticamente modificate. Ogniqualvolta, in determinati casi, il richiedente ha proposto strategie di contenimento per ridurre l’esposizione degli esseri umani, degli animali o dell’ambiente, il gruppo di esperti scientifici GMO ha specificato i requisiti in materia di informazioni per effettuare la valutazione dell’esposizione. Nei casi in cui vengono identificati nuovi potenziali rischi associati a una pianta geneticamente modificata, è probabile che siano necessarie condizioni di gestione del rischio Gestione dei rischi individuati tramite la valutazione del rischio. Comprende la pianificazione, l'attuazione e la valutazione di qualsiasi azione conseguentemente intrapresa per proteggere i consumatori, gli animali e l'ambiente più specifiche.

Il documento orientativo ha potuto avvalersi del contributo di esperti selezionati nel campo delle piante geneticamente modificate per scopi diversi dall’alimentazione umana e dalla nutrizione degli animali e nel campo della valutazione del rischio di prodotti farmaceutici. È stata inoltre fornita una consulenza legale dalla Commissione europea e dall’Agenzia europea per i medicinali (EMEA). Durante i 3 mesi della consultazione pubblica, l’EFSA ha ricevuto commenti di cui ha tenuto conto per l’ultimazione del parere.

Il ruolo dell’EFSA consiste nel valutare la sicurezza di piante geneticamente modificate per la salute umana e degli animali e per l’ambiente. I documenti orientativi mirano a garantire che le richieste di autorizzazione per la commercializzazione di piante geneticamente modificate contengano tutte le informazioni e i dati necessari per sostenere una valutazione del rischio completa, affinché le richieste stesse possano essere valutate efficientemente dall’EFSA e dalle altre autorità competenti in Europa.

• Parere scientifico sulle linee guida per la valutazione del rischio correlato a piante geneticamente modificate usate per scopi diversi dagli alimenti o dai mangimi