Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA)

Parere del gruppo di esperti scientifici sugli organismi geneticamente modificati concernente una richiesta della Commissione europea in merito alla notifica (riferimento C/DE/02/9) relativa all’immissione in commercio di granturco geneticamente modificato MON 863 e MON 863 x MON 810 resistente agli insetti, ai fini dell’importazione e della lavorazione, presentata dalla Monsanto in conformità con la parte C della direttiva 2001/18/CE

Numero domanda: EFSA-Q-2003-089

Sintesi  (0.1Mb)

Parere  (0.3Mb)

Summary

Il presente documento riporta il parere del gruppo di esperti scientifici sugli organismi geneticamente modificati (gruppo GMO) dell’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) relativo al granturco geneticamente modificato MON 863 e al granturco ibrido MON 863 x MON 810. Il parere fa seguito a due richieste della Commissione relative a domande di immissione in commercio di granturco, presentate dalla Monsanto ai sensi del regolamento (CE) n. 258/97 sui nuovi prodotti e i nuovi ingredienti alimentari (CE, 1997) e della direttiva 2001/18/CE sull’emissione deliberata nell’ambiente di organismi geneticamente modificati (OGM) (CE, 2001).

Nella prima richiesta, il gruppo GMO era incaricato di valutare la sicurezza degli alimenti e degli ingredienti alimentari derivati dal granturco MON 863 e MON 863 x MON 810. Nella seconda richiesta il gruppo GMO era incaricato di esaminare se, dal punto di vista scientifico, l’immissione in commercio del granturco MON 863 e MON 863 x MON 810, ai fini dell’importazione e della lavorazione, è suscettibile di provocare effetti avversi sulla salute umana e sull’ambiente. Le richieste sono state presentate a seguito di due distinte valutazioni scientifiche svolte inizialmente dalle autorità competenti della Germania e valutate successivamente da tutti gli altri Stati membri. La valutazione del granturco MON 863 e MON 863 x MON 810 è stata richiesta dalla Commissione a causa delle questioni sollevate da diversi Stati membri a seguito delle valutazioni svolte a livello nazionale. In casi di questo tipo la legislazione europea prevede che l’EFSA svolga una valutazione supplementare ed emetta un parere.

Per formulare il proprio parere, il gruppo di esperti scientifici ha esaminato le richieste e le informazioni supplementari fornite dal richiedente nonché le questioni e le preoccupazioni espresse dagli Stati membri. Su richiesta della Commissione, il gruppo GMO ha fornito due pareri distinti. Tuttavia, dato che i due fascicoli riguardano in gran parte gli stessi problemi, è stata fornita una sola valutazione dei rischi per i due pareri.